Normalisation Biotech-Santé

Votre objectif :

Vous dirigez une entreprise innovante dans les domaines des biotechnologies, des industries de santé et technologies médicales et vous voulez renforcer son positionnement sur vos marchés.

Vous devez anticiper les futures exigences de votre marché pour valoriser et protéger vos pratiques, vos produits ou vos services.

Vous avez conscience que les normes sont un levier puissant mais vous vous demandez :

  • comment valoriser la qualité de vos produits en technologies médicales - biotechnologies - E et M-santé, accroître la confiance de vos clients et être reconnu sur les marchés français, européens et mondiaux ?
  • sur quel critère de performance essentiel devez-vous vous concentrer pour être concurrentiel, voire d’avant-garde ?
  • quelle méthode utiliser pour améliorer votre processus d’innovation technique et de services ?
  • comment anticiper les besoins du marché, disposer d’une vision transverse et entrevoir les stratégies des concurrents ?
  • comment utiliser la normalisation comme un levier pour pénétrer ou orienter le marché ?

La normalisation est un outil majeur d’ouverture des marchés et un mode de preuve de conformité privilégié au service des économies nationale, européenne et internationale.

Notre solution :

En charge de la mise en oeuvre de l’action « Normalisation Biotech-Santé » au niveau régional, les CCI Paris Ile-de-France se sont engagées à apporter une aide pratique aux PME-PMI des filières innovantes en santé en leur proposant une « étude de faisabilité Normalisation » réalisée en étroite collaboration avec l’AFNOR*.

Cet accompagnement individuel s’inscrit dans l’offre d’appui PME du Pôle MEDICEN PARIS RÉGION qui vous recommande des outils pour soutenir votre croissance : obtenir des financements, trouver de nouveaux partenaires, positionner votre offre sur le marché et donner de la visibilité à votre entreprise.

Votre CCI, avec l’appui de l’AFNOR, vous guide dans la connaissance de la normalisation dans les industries de santé. Vous disposez ainsi d’un réel outil de reconnaissance au plan national et international, défini par :

  • la qualité de vos produits
  • la technologie que vous employez
  • la sécurité des produits et des services que vous proposez
  • l’accès aux centrales d’achats
  • la victoire sur la bataille des normes
  • le renforcement de votre stratégie d’influence
* Association reconnue d’utilité publique dont la vocation est d’assurer la promotion de la normalisation auprès des organismes agréés par le Ministère chargé de l’industrie.
 
 
Le dispositif :
 

Encadré et suivi par le conseiller de votre CCI, l’étude de faisabilité Normalisation est réalisée par un consultant spécialisé d’AFNOR NORMALISATION.

Les phases de l’étude de faisabilité se répartissent en 5 phases pour une durée totale de 11 jours comprenant :

  • une première partie soumise à subvention : Phase 1, 2 et 3 (6 étapes - 6,5 jours)
  • une seconde partie optionnelle en fonction de vos souhaits spécifiques / non soumise à une subvention / à la charge de l'entreprise : phases 4 et 5 (3 étapes – 4,5 jour

Ces phases comprennent :

  • une identification des activités principales de votre entreprise afin de déterminer le sujet sur lequel portera l’étude de faisabilité. Les échanges se font à l’aide d’un questionnaire et d’un entretien avec le spécialiste AFNOR Normalisation
  • une analyse de la réglementation existante dans le secteur que vous avez défini
  • un recensement des activités de normalisation en lien avec le périmètre désigné et cartographie des structures des normes impliquées
  • un examen de projets de normes existantes pouvant affecter l’activité de votre entreprise, de développement de nouvelles normes et rédaction du rapport
  • des préconisations finales.

Pour chaque phase d’analyse un document de référence vous est remis.

A l’issue de cette prestation, vous détenez les réponses à vos interrogations et
questionnements ainsi que des solutions durables pour avoir une vision claire de votre
marché, vous positionner vis-à-vis de la concurrence ou lancer de nouveaux produits.
 

 

Téléchargez notre fiche "Normalisation Biotech-Santé"

Pour aller plus loin : 

La CCI Seine-et-Marne vous accompagne également pour mettre en œuvre différentes prestations de formation et d’accompagnement Qualité, Sécurité, Environnement et Développement Durable.
 

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Public
  • PME-PMI de la filière Biotech Santé-Medtech
    en Ile-de-France
Tarifs
  • 2408,25 € net de taxe 
    (soit 30 % seulement du coût de la prestation).
    Action subventionnée par la
    Région Ile-De-France
  • Pour aller plus loin, des prestations optionnelles sur devis
Durée
  • 6, 5 jours

 

A noter
  • Modalités :
    rendez-vous auprès de votre CCI
    infocci@seineetmarne.cci.fr

 

Contact
CCI SEINE-ET-MARNE
infocci@seineetmarne.cci.fr01 74 60 51 00